| |
Nghiên cứu
đăng trên tạp chí “Tự nhiên, Di truyền học” của
Anh số ra mới nhất cho biết một số trường hợp ngay
từ khi sinh ra đã không có cảm giác đau cũng như
phản ứng thông thường với cảm giác đau để tránh sự
nguy hiểm.
Báo cáo mới nhất của nhóm các nhà khoa học quốc tế
cho thấy nguyên nhân dẫn đến các tình trạng này
chính là sự đột biến gen.
Theo các nhà khoa học, nguyên nhân chủ yếu dẫn đến
chứng bệnh mất cảm giác đau bẩm sinh (HSAN) là do
trong quá trình phôi thai sinh trưởng, lớp phôi
ngoài không được phát triển một cách hoàn chỉnh.
Căn bệnh này thường được phân thành 5 chủng loại
Tuýp I, Tuýp II , Tuýp III, Tuýp IV và Tuýp V.
Các nhà khoa học đã tiến hành nghiên cứu phân tích
các thành viên trong một dòng họ mắc chứng bệnh
mất cảm giác đau bẩm sinh Tuýp II, kết quả cho
thấy, gen FAM134B nằm trên nhiễm sắc thể số 5 của
nhiều thành viên có sự đột biến.
Các nhà khoa học cho rằng, gen FAM134B thường thấy
trong nơron hạch rễ lưng (dorsal root ganglion -
DRG), trong đó các nơron có nhiệm vụ truyền các
nơron cảm giác sơ cấp tới hệ thần kinh trung khụ.
Nghiên cứu phát hiện, do gen FAM134B bị ức chế đã
dẫn đến một vài nơron hạch rễ lưng bị chết. Điều
này dẫn đến gen FAM134B đột biến cũng bị ức chế
theo, và dẫn đến các nơron hạch rễ lưng cũng bị
chết, gây trở ngại đến cảm giác đau của con người,
dẫn đến chứng bệnh mất cảm giác đau . |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
